La
Federación nacional se constituyó el 12 de junio de
1990 buscando la unión de las distintas asociaciones existentes
en el Estado, con el fin de compartir conocimientos y experiencias
entre todas ellas.
Actualmente la Federación consta de 16 asociaciones que trabajan
conjuntamente para:
- Conseguir el apoyo de personas e instituciones.
- Proporcionar una mejor atención integral al niño
/a con cáncer y su familia.
- Mejorar la integración social de los niños con
cáncer.
- Sensibilizar a la población en general sobre la problemática
de este colectivo.
- Recaudar fondos que puedan transformarse en recursos para las
familias afectadas.
En definitiva, MEJORAR LA CALIDAD de vida de nuestros hijos.
Conjuntamente con la Federación se lleva adelante el Programa
de Apoyo Psicosocial, así como la difusión de nuestras
inquietudes en la celebración del día Nacional del
Niño con Cáncer (21 de diciembre).
Desde Federación se publica semestralmente una revista informativa
en la que se recogen diversos artículos de interés
sobre el cáncer pediátrico y las distintas actividades
que cada asociación lleva a cabo.
Para poder coordinar la labor de las distintas asociaciones, es
necesario realizar a lo largo del año varias reuniones de
trabajo en las que participan representantes de todas las asociaciones.
Este año la Asamblea General Ordinaria de la Federación
se celebró en Sitges los días 25 y 26 de mayo, y las
reuniones de las Comisiones Trabajo Social, Psicología y
Educación tuvieron lugar los días 23 y 24. |