ASPANOVAS BIZKAIA, asociaciación e padres afectados, celebró ayer su fiesta anual en la calles de Algorta. La asociación de padres de niños con cáncer, ASPANOVAS, aprovecho ayer su celebración de la Fiesta de la Salud para reclamar a la Sanidad pública mejoras en el tratamiento de la enfermedad y en la asistencia a los pacientes. Pidieron que "se faciliten los recursos para llevar a cabo la donación de médula osea y de cordón umbilical", explicó la representante de este organismo, Izaskun Sesumaga. En el manifiesto que hicieron público durante la jornada festiva con la que esta organización sale cada año a las calles de Algorta recordaron la necesidad de que los hospitales vizcainos dispongan de bancos para para almacenar cordón umbilical. Los familiarares de los niños oncológicos aseguran que esa carencia impide realizar implantes, que podrían facilitar la recuperación de algunos niños. "Los bancos están en Madrid y Barcelona y por eso aqui se hacen muy pocos implantes. Sólo se realizan cuando la madre de algún niño enfermo puede hacer la donación directamente. También apostaron por crear bancos propios de médula osea para que "los especialistas" la tengan a sus disposición. Hasta los 18 años. La asociación reclama que la enfermedad debe considerarse de tratamiento pediátrico hasta que los pacientes alcanzan los 18 años. Sus hijos pasan mucho tiempo en el hospital, y el ambiente que se respira en el area destinada a los adultos "es mucho más duro del que viven donde sólo hay niños", comentaron. Asimismo, entienden que la Sanidad publica tendría que considerar al cáncer como enfermedad crónica. Eso supondría algunas ventajas en la atención domiciliaria y en el gasto farmaceútico, que puede alcanzar cifras importantes y demasiado gravosas para muchas familias, en las que el problema económico se suma a los demás. Piso de acogida. Esta asociación lleva a cabo una importante labor de apoyo a las familias que atraviesan este trance. Disponen de un servicio psicológico propio, ayudan económicamente a quienes precisan desplazarse a otros centros sanitarios para recibir tratamiento. También median para facilitar la integración social del niño afectado y organizan actividades de ocio y tiempo libre para ellos. Hace un año pusieron en marcha un piso de acogida gratuito, cercano a Cruces, donde pueden alojarse las familias que viven lejos del centro hospitalario. En menos de 5 meses ha sido utilizado por 27 familias. Creen que los ciudadanos desconocen la incidencia del cáncer en la infancia, y esa falta de información provoca que se dramatice y se mire a los enfermos con lástima. "Nuestros niños son iguales que los demás. Son felices, y si ellos son felices, nosotros también", aseguró Sesumaga. El lema de la asociación es "Vivir... su juego más divertido", y por eso su fiesta siempre es animada. En la jornada de ayer no faltó el Osasun Krosa, que contó con la presencia en pleno del club de atletismo de Berango y la animación de la fanfarria Areatxu. La música corrió a cargo de la Escuela de Música Segundo Olaeta. EL CORREO, 26 de mayo de 2003.